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域爱有声关爱行动启动耳聋基因公益检测惠及

2019年04月06日 栏目:时尚

“域爱有声”关爱行动启动耳聋基因公益检测惠及5千个家庭3月3日是第十八次全国爱耳日。今年爱耳日活动主题为防聋治聋,服务。顺应国家

“域爱有声”关爱行动启动耳聋基因公益检测惠及5千个家庭

3月3日是第十八次全国爱耳日。

今年爱耳日活动主题为防聋治聋,服务。顺应国家医疗的发展,本次爱耳日主题首次聚焦服务,通知重点强调对于遗传性耳聋和先天性耳聋的防控,并进一步推动新生儿听力筛查,建立听力残疾早发现早干预早康复的一体化服务及管理模式。

为了提高各级临床医生及患者家属对遗传性耳聋病的认识,契合今年爱耳日的主题,金域检验在3月3日爱耳日前后也展开针对儿童听力健康的域爱有声关爱行动,连同全国各地多家医院一同展开义诊活动,并为5000名新生儿提供耳聋基因公益检测名额,为解救更多的听力障碍患儿贡献自己的一份力。

耳聋,距离我们并不遥远

自从中国全面放开二胎政策以来,去年的新生儿增至十六年水平。据国家卫生计生委统计数据,2016年全年住院分娩活产数为1846万人,同比增长11.5%。实施全面两孩政策后,每一年新增出生人口平均或达300万。然而,《中国出身缺点防治报告(2012)》显示,我国出生缺点发生率约为5.6%,每一年新增出身缺陷数约为90万例,平均每30秒就有一名缺陷儿出身。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾的主要原因,严重影响出生人口素质。

耳聋就是出身缺点中常见的疾病之一。数据显示,我国共有听力障碍患者2780万,占全国8269万残疾人的33%,数量居全国各类残疾之首。而全国岁听力残疾儿童总数超过460万,每一年新增聋儿约6万人。面对如此庞大的听力残疾的儿童,给国家和家庭的经济造成巨大的损失。

在各种致聋因素中,基因异常是儿童期耳聋的关键因素。基因异常因素占儿童期耳聋致病因素比例超过50%以上。数据显示,有80%的聋儿父母听力都是正常的,但事实上每100个正常人就有6个人携带耳聋致病突变基因,如果夫妇双方都携带致病基因,那末就有高达25%的概率生育出聋儿,基因异常对于儿童健康的威逼不容小觑。

联合筛查聚焦服务

而随着国家医疗和基因检测技术手段的发展,基因检测已能明确致聋的遗传因素,通过及早预防和干预可以避免耳聋的产生。这对遗传性耳聋和先天性耳聋的防控已有很大进步。

基因检测与新生儿听力筛查联合运用是耳聋防控的关键环节。在常规新生儿听力筛查的基础上,基因检测进一步保证聋儿早发现、早诊断,尽早把听力有问题的新生儿筛出来,而对确认患儿尽早进行干预,避免由聋致哑,另外,还可以将常规听力筛查可能漏掉的药物性耳聋(一针致聋)、迟发性耳聋(一巴掌致聋)的检出,尽早干预避免耳聋发生,并为携带致病基因的患儿家庭提供后续生育指点的依据。

而这也是为什么,今年爱耳日主题首次聚焦服务,强调对遗传性耳聋和先天性耳聋的防控,并进一步推动新生儿听力筛查,建立听力残疾早发现早干预早康复的一体化服务及管理模式。

域爱有声为5000名新生儿公益检测

作为全国的第三方临床检测服务机构,金域检验一直关注出身缺点领域。2017年,金域检验发起呵护天使让爱无缺出身缺点防控系列行动。其中,作为出生缺点防控系统活动的步,契合今年爱耳日的主题,金域检验在3月3日爱耳日前后也开曾经沧海之后展针对儿童听力健康的域爱有声关爱行动。

在域爱有声活动期间,金域检验将为5000名新生儿提供耳聋基因公益检测名额,联合全国广东、广西、安徽、吉林、福建、湖南、甘肃、天津、陕西、重庆、山东、云南、辽宁、内蒙古、河北等16个省市、自治区的近百家医院,为初次听力筛查未通过或具有高危因素的新生儿提供公益耳聋基因检测、义诊等关爱支援,争取对聋儿的早筛查、早诊断,进而实现早干预,为还给孩子一个有声的世界,贡献自己的一份力。

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